Примеры видообразования
Для уяснения их рассмотрим некоторые характерные примеры, видообразование в цепи подвидов больших чаек. По побережьям Балтийского и Северного морей живут, не скрещиваясь, два вида крупных чаек — серебристая чайка (Larus argentatus) и клуша (L. fuscus). Эти два совершенно самостоятельных вида объединяются друг с другом через непрерывную цепь подвидов, охватывающих Северную Евразию, с одной стороны, и Гренландию и Неверную Америку — с другой. Несколько сотен тысяч лет тому назад в районе современного Берингова пролива обитала предковая форма этих чаек. На протяжении следующих сотен тысяч лет эти чайки, биологически связанные либо с побережьями морей, либо с крупными внутриконтинентальными водоемами, начали распространяться на восток и запад, образовав к нашему времени две непрерывные цепи подвидов. Особи всех соседних подвидов скрещиваются в природе и дают плодовитое потомство.
В районе же Северного и Балтийского морей произошла встреча конечных звеньев восточной и западной цепи подвидов. Накопленные в процессе микроэволюции отдельных подвидов различия в биологии (особенности образа жизни, некоторые морфологические (особенности и др.) оказались достаточными для создания двух новых видов. Если по каким-либо причинам непрерывная цепь подвидов, связывающих сегодня эти неразделенные виды, где-нибудь разорвется, то возникнут два вполне самостоятельных вида. Сейчас же видообразование в этой группе чаек находится как бы «в процессе становления» (in statu nascendi), давая нам благоприятную возможность наблюдать эволюцию в действии.
Видообразование в группе австралийских попугайчиков. В настоящее время в Австралии распространены два близких вида попугайчиков рода Pachycephala (P. rufogutaris и P. inornata). В результате тщательного анализа палеогеографии и палеоклиматологии удалось восстановить возможный путь образования такой странной на первый взгляд ситуации, когда один из близких видов обитает лишь на небольшом пространстве, занимаемом другим видом. Вначале существовал лишь один предковый вид, имевший широкий ареал. В связи с наступлением засушливого периода, изменений в растительности и смещении дождевых зон возникла и развилась значительная изоляция между западной и восточной частью видового населения. Существуя в несколько иных условиях и при отсутствии нивелировок достигаемых различий (при отсутствии скрещивания), две формы приобрели видовую самостоятельность. Затем вновь получила распространение сравнительно влаголюбивая растительность и западный вид смог расселиться на восток, где он встретился с родственным видом, приобретшим какие-то специфические особенности, определяющие его распространение лишь в сравнительно ограниченном районе. Различия между ЭТИМР прежде генетически близкими формами оказались настолько значительны, что определили возможность их самостоятельного существования без скрещивания. В сравнительно недавнее время в результате нового иссушения климата вновь возникла изоляция между западной и восточной частями населения одного из видов.